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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助:做HBV DNA荧光定量PCR的内参怎么设计?
大家好,我是一个做荧光定量PCR的新手,遇到点困难,就是内参不知道怎么设计,我做的是HBV
2011年08月30日发布人:fangxiang
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=Black]
楼上的师兄,我现在再养HepG2215细胞,是HepG的一个分支了,我是用IMDM+15%进口血清养的,状态也还行,最近血清调整到10%,状态也行。呵呵
可是我们从培养液及细胞中提取HBV DNA出现了问题,两个月前要来的
2012年08月25日发布人:bluelake
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[size=2][color=Black][b]
我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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我要在血清中提取RNA,请问用trizolk可以提取吗?如果可以用量是多少呢?[/font][/size],[size=2][font=黑体]
trizol是买好的,但是不知道该用多少量[/font
2015年09月04日发布人:小螺号
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[size=2][font=Impact]这段时间购买了4个批次8瓶胎牛血清,其中GIBCO的1900-141两次,BI的004-01-1A和004-02-1A各一次。只有004-01-1A是真的,其他三个都是假货。培养效果那叫一塌糊涂
2015年12月11日发布人:宁小胡
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只要有好材料,养起来也不难,如人胚胎干细胞等等。 但是为什么这么多人细胞不好呢? 原因之一,是近几年国内“假血清” 流行太泛了!许多国产血清,换个牌子,就成了南美或澳大利亚或意大利的了!!或者找个欧洲或其它地方二线品牌,甚至是小作坊生产了
2014年08月01日发布人:韩梅梅
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修改了下课题,以前不用留血清,只要PBMC,现在血清也要留下来做培养用.
按以前摸索的步骤,离心后分四层的时候再取血清是不是不行啊,
我实验里加的全血.没有稀释的,但是
2012年07月12日发布人:tie8
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基化
2016年04月08日发布人:阿福
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[size=2][color=Black][b]不知道大家都是用什么血清培养细胞的,我一直都是用天津TBD,最近出现问题,我发EMAIL 咨询,得到的答案就一句话。下面是我与“灏洋生物”的通信内容。我把情况说的那么清楚,他们居然回复给我的
2012年08月22日发布人:laughing妹
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,IMEM,DMEM这几个你们用了哪个效果好,需不需要专门买进口的培养DC的培养基,还是自己实验室配的普通培养基就行。
2培养的时候需要加血清吗?FCS还是人AB的,好像这方面说法不一,请大家说说自己的经验吧
3粉末状的IL-4
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿